






膳食对脑血流影响的研究
模型:410-450g的雄性sd大鼠。
显像方式:9.4t mri,ss。
意义:膳食的热量从肠道向大脑发出信号,并影响体内稳态/非稳态中心的活动; 此过程中血糖浓度发挥重要
作用;而且蛋白质的饱腹感效应与杏仁核的活性变化有关。

脑组织放1射性损伤显像
模型:脑组织放1射性损伤小鼠模型。
显像方式:4.7t mri。
意义:该模型为研究放1射性坏死的发生、1发展以及开发和测试新---提供了有效的途径;在本研
究中观察到抗ve1gf抗1体是脑组织坏死的有效---剂,将使进行多种针对剂量优化和---选择以及作用机制的研究成为可能,这与贝伐单抗正在进行的---试验直接相关。

不懂影像学的人,一看小动物mri的操作界面,小动物成像mri,就会被复杂的参数设置,五花八门的扫描顺序弄得一头雾水。事实上,作为一名操作仪器的研究员,我们并不需要知道扫描顺序的原理,也不需要知道相关参数,我们需要知道的是,如何利用小动物核磁1共振技术来评估我们的实验对象,并对实验结果进行分析,从而得到一些传统的实验方法得不到的有价值的实验结果,从而“锦上添花”。以下将重点阐述在科学研究中使用的小动物mri扫描序列及其实用案例中。

脑血流检测
模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式:尾静脉注射(30 mbq) 13n-nh3,动态扫描22分钟。
意义:首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况,可能为脑卒中---研究提供帮助。

脑组织糖代谢检测
模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),左侧颈动脉栓塞40min造模,第7天后显像。
显像方式:尾静脉注射(~11.1 mbq)18f-fdg 30分钟后,静态扫描20分钟。
意义:促血管生成多肽可---脑卒中后缺血区的损伤。

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