等分割测量可对腹部等扫描区域进行多20等分的等分割测量，从而更有效地观察细微变化（正常，病变，等）。
呼吸同步扫描和心跳同步扫描拍摄对象的呼吸运动会导图像混乱、扭曲、画质下降等，采用呼吸、---的同步扫描技术，可以根据---的扩张与收缩同步扫描，microct髁突，从而---提高图像。
融合成像可以通过3d软件，将pet、光学等成像设备得到的探针积聚等信息，microct，与ct图像获得的结构信息融合到一起，以得到被测部位的综合信息。
扫描速度快，动物受到的辐射小普通的小动物ct扫描剂量在200-600msv的范围，对动物损伤大，不利于长时间观察。而lct200的辐射剂量小于10mgy，且只针对扫描部位，不会辐射到动物体其他部位。
选择大单体素标准化摄取值(suvmax)，标准的核医学度量，通过测量与---和给药活动标准化的感兴趣体积()的大体素值来显示探针在组织或中的积累。pet显像显示68ga-nb1159在5 min p.i.时在各中积累量高，随时间增加而减少。此外，suvmax在20分钟p.i后保持一致。随后，在1小时和2小时p.i时对km小鼠进行静态pet成像(图s2a)。扫描结果与30分钟动态成像相似。结果显示，脏和膀胱中积累了高水平的示踪剂。
pbs、afb nb70和nb11-59共注射小鼠的---前pet成像和分析。(a)皮射rbd后，km小鼠静脉注射68ganb1159与pbs、阴性对照纳米体和nb11-59共注射---前pet成像。白色箭头表示rbd的皮射。(b)三组小鼠共注射pbs (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5，1mg /只小鼠静脉注射)和nb11-59 (n = 3，1mg /只小鼠静脉注射)中suvmax的比较。(c) suvmax与nb1159共注入量的相关性。ace2受体作为----cov-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着---的作用。dx600肽是ace2的竞争性。作者之前构建了68ga标记的dx600(也被称为68ga-hz20)肽，并在体外和体内验证了其与ace2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68ga-hz20 micropet对禽类ace2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68ga-hz20的给法，小鼠microct，分别是部位直接注射和静脉注射。然后，在0-40 min对68ga-hz20进行动态micropet扫描。此外，使用18f-fdg进行比较。
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