






早期精神1分裂症影像学研究
模型:精神1分裂症sd大鼠模型。
显像方式: 9.4t mri,小动物mri,磁共振弥散张量成像(dti) 。
意义:我们在---前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型:与超柔性表型相关的额叶功能低下,后部过度活跃。因为磁共振方法是可---转化的,所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新---的开发。

模型:成年雄性long-evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传---
显像方式:腹腔注射(~0.6mci)18f-fdg 30分钟后,静态扫描20分钟
意义:应用化学遗传与pet技术,发现pac-pdyn神经元被特---抑制后,泛杏仁核区的fdg摄取明显增1高,说明该神经环路在药1物---和抑1郁---中参与重要作用。

pd脑组织---能神经元显像
模型:猴。
显像方式:18f-fe-pe2i-pet,静脉给药(60 ± 5mbq)后动态扫描180分钟。
意义: 18f-fe-pe2i-pet 对dat具有较好的亲合性,可能可以作为一种---神经元的示踪剂。
五羟色胺能神经元显像
模型:20只成年---(macaquemonkey, 19雄1雌,4-6kg,3-5years)
显像方式:静脉注射11c-dasb(五羟色胺转运体)
意义:联合影像学技术和行为学手段证明五羟色胺(5-ht)神经纤维在支配帕金1森---的运动障碍中发挥重要作用。

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---1腺癌转移
模型:转基1因---1腺癌小鼠模型。
显像方式:18f-fdg和na18f,400μci尾静脉注射,50min后静态扫描。
意义:18f-fdg-pet成像表明chrm高表达促进---1腺癌肺部转移,na18f-pet成像显示chrm高表达促进前1列腺癌脊柱转移。

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