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| 发布时间 |
2024-4-26 |
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AD脑组织葡萄糖代谢检测模型：AD转基1因小鼠。显像方式： 18F-FDG，200-300 μCi，尾静脉注射60分钟后静态扫描10分钟。意义：AD模型小鼠脑部糖代谢水平会下降，小动物核磁 |
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| 发布时间 |
2024-4-26 |
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前列1腺癌转移模型：转基1因前列1腺癌小鼠模型。显像方式：18F-FDG和Na18F，400μCi尾静脉注射，50min后静态扫描。意义：18F-FDG-PET成像表明Chrm高表达促进前 |
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| 发布时间 |
2024-4-26 |
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结构成像 首先要说的是结构成像，它主要是反映组织的形态结构变化，特别适合于组织存在占位病变时的影像分析。结构影像是功能影像学的基础，因此，在各种动物实验中，都需要对其进行影像学 |
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| 发布时间 |
2024-4-26 |
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心脏炎1症显像模型：200-250g雌性大鼠心梗模型。显像方式：7T MRI； [1-13C]pyruvate超极化MR。意义： [1-13C]pyruvate超极化MR成像为评估心梗后心 |
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| 发布时间 |
2024-4-25 |
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血脑屏障通透性检测模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200 |
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| 发布时间 |
2024-4-25 |
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脑血流检测模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），右侧颈动脉栓塞2h造模。显像方式：尾静脉注射（30 MBq） 13N-NH3，动态扫描22分钟。意义：首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流 |
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| 发布时间 |
2024-4-25 |
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这两种方法都是建立在水分子扩散理论基础上的，都能直接地反映生物组织的微结构特征和变化。DWI只使用了一组扩散敏感梯度场，没有将水分子得到分散方向纳入其中，因此DWI主要应用于急性脑缺血和等 |
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9.4T MRI-武汉多博科技有限公司 |
| 发布时间 |
2024-4-25 |
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hPSC转化为脂肪组织的研究模型：人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下显像方式： 18F-FDG-PET 。意义： PET结果说明hPSC诱导产生的棕色脂肪细胞代谢高于 |
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| 发布时间 |
2024-4-25 |
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Micro-PET成像。在KM小鼠注射124I-anti-MSLN后的不同个时间点(2、24、48和96小时)，Micro-PET/CT成像显示在心脏和个中有高摄取(图S2A)。ROIs测 |
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